Centenas de mulheres nos EUA e no Reino Unido estão processando a gigante farmacêutica por causa de uma vacina contraceptiva que as colocou em risco de tumores cerebrais potencialmente fatais.
No Reino Unido, dados do NHS mostram que aproximadamente 10.000 receitas são distribuídas todos os meses para acetato de medroxiprogesterona, conhecido pela marca Depo-Provera.
Documentos legais apresentados contra a Pfizer alegam que eles sabiam que os pacientes corriam maior risco de desenvolver tumores perigosos, principalmente após o uso prolongado de Depo-Provera.
A Catholic News Agency relata: Uma conferência de gerenciamento de casos sobre o litígio multidistrital foi realizada em 30 de maio em Pensacola, Flórida, para discutir os próximos passos nos processos movidos contra a Pfizer, sediada em Nova York.
A ação legal ocorre após um estudo francês de 2024 que descobriu que o uso do medicamento contraceptivo medroxiprogesterona, frequentemente conhecido pela marca Depo-Provera da Pfizer, torna uma mulher cinco vezes mais propensa a desenvolver um tumor cerebral meningioma.
Meningiomas são tumores de crescimento lento que geralmente são benignos, mas podem causar ferimentos graves ou morte se ficarem grandes o suficiente para comprimir o cérebro ou a medula espinhal.
O estudo de pesquisa conduzido pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde examinou dados de 18.061 mulheres. As participantes tinham, em média, 57 anos e todas haviam se submetido a cirurgias intracranianas para meningiomas entre 2009 e 2018.
O estudo observacional descobriu que mulheres que usaram hormônios progestacionais, incluindo medrogestona, acetato de medroxiprogesterona ou promegestona por um ano ou mais tiveram um risco maior de sofrer de um meningioma que exigiria intervenção cirúrgica.
A pesquisa mostrou que o risco de desenvolver um tumor de meningioma foi 5,6% maior entre mulheres que usaram Depo-Provera.
Após a divulgação do estudo, a Pfizer reconheceu o “risco potencial associado ao uso prolongado de progestogênios”. A empresa afirmou estar trabalhando para atualizar “os rótulos dos produtos e as bulas de informações para os pacientes com a redação apropriada”, mas, em 2025, o medicamento ainda não possuía um aviso por escrito nos Estados Unidos.
De acordo com um comunicado à imprensa apresentado em nome dos cerca de 400 demandantes, “os processos alegam que a Pfizer e outros produtores genéricos do Depo-Provera estavam cientes da ligação entre essas injeções anticoncepcionais e tumores cerebrais e que não alertaram adequadamente sobre o risco e não promoveram alternativas mais seguras”.
Mulheres no Reino Unido também estão começando a entrar com ações judiciais contra as empresas farmacêuticas que lançaram o medicamento. De acordo com o Serviço Nacional de Saúde britânico, cerca de 10.000 mulheres recebem uma injeção do anticoncepcional todos os meses.
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