A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a suspensão de 5 produtos no mercado brasileiro, incluindo medicamentos e um ingrediente alimentar. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na 6ª feira (18.jul.2025). Leia a íntegra (PDF – 98 kB).
Os itens proibidos incluem o “Xarope da Vovó”, produtos atribuídos ao Grupo Nutra Nutri e o Curcumyn Long, fabricado pela Akron Pharma.
A Anvisa identificou diversas irregularidades durante fiscalizações realizadas no país. O “Xarope da Vovó/Xarope da Vovó Isabel” tem fabricante desconhecido e estava sendo comercializado sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão.
“Nesse caso, também foram verificados a propaganda, o anúncio de venda e a comercialização dos produtos, todos eles sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa”, disse a agência.
A suspensão afeta também 3 produtos atribuídos ao Grupo Nutra Nutri: Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio e Espinheira Santa. A empresa negou ser fabricante desses itens e afirmou que seu nome e CNPJ estão sendo usados “indevidamente em alguns produtos sem registro” no mercado.
O Grupo Nutra Nutri informou que seus advogados iniciaram ações para identificar os responsáveis pelo uso indevido de seus dados corporativos.
A medida proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso dos produtos em todo território nacional. Alguns fabricantes não possuíam autorização de funcionamento para produzir medicamentos, o que a Anvisa destaca que “é um requisito obrigatório para qualquer laboratório farmacêutico”.
No caso do Curcumyn Long (Extrato de Cúrcuma Longa 95%), a Anvisa também determinou o recolhimento de todos os lotes disponíveis no mercado. Uma inspeção identificou que o produto “não atende às especificações referenciadas na legislação quanto à forma de obtenção”.
A Akron Pharma, fabricante do Curcumyn Long, manifestou-se em nota afirmando que a medida tem caráter cautelar e que “não há qualquer conclusão definitiva acerca da não conformidade ou sobre risco à saúde dos consumidores”.
A empresa declarou que “está reunindo os documentos técnicos e elementos probatórios que demonstram a conformidade, integridade e segurança de seu produto”.
A Akron Pharma também informou que, caso seja “identificada qualquer irregularidade de ordem formal”, tomará “as providências necessárias para sua pronta e integral correção, em estrita observância às exigências legais e com total transparência perante os órgãos de fiscalização e o público consumidor”.