Assim que as fábricas de proteína Spike induzidas pelo mRNA começam a desligar, elas recebem um “reforço” para manter a produção em andamento.
Imagens representativas de microscopia confocal para análise qualitativa da colocalização de fibrina(ogênio) marcada com fluoresceína e amiloide de Spike marcado com Cy5. Os painéis superiores ilustram amostras em que o fibrinogênio foi coincubado com o amiloide de Spike antes da degradação da plasmina. O painel inferior ilustra o grau de colocalização entre as fibrilas amiloides de Spike e a fibrina induzida por trombina.
Já se passaram quase cinco anos desde que previ que a Proteína Spike do SARS-CoV-2 induziria o que acabei chamando de SPED (Doença Endotelial da Proteína Spike). Em dezembro do ano passado, isso foi descrito quase exatamente como eu havia previsto em um artigo de pesquisa.
Neste estudo, investigamos o escopo do efeito inflamatório vascular da proteína spike do SARS-CoV-2 nos níveis fenotípico, funcional e transcricional em células endoteliais microvasculares pulmonares e aórticas. Para fornecer uma visão mais abrangente do perfil de inflamação vascular, incluímos uma comparação com a citocina inflamatória TNF-α, que é conhecida por induzir ativação prolongada de células endoteliais [47, 48]. Consistente com descobertas anteriores, nosso estudo revelou que a proteína spike do SARS-CoV-2 desencadeou expressão prolongada de marcadores de adesão celular e liberação de citocinas/quimiocinas, juntamente com aumento da ligação de células imunes e formação de um estado pró-coagulante das células endoteliais [20, 22, 46, 49, 50, 51]. Observamos um grau semelhante de inflamação vascular pela proteína spike do SARS-CoV-2 ao do TNF-α. No entanto, perfis distintos de ativação gênica foram encontrados para a proteína spike viral. Também demonstramos que, no nível do transcriptoma, a proteína spike do SARS-CoV-2 resultou em inflamação sustentada, alterações na apresentação do antígeno e no estado de coagulação do endotélio. Os efeitos prolongados observados, além da presença da proteína spike, sugerem possíveis consequências a longo prazo do SARS-CoV-2 no endotélio.
Efeitos inflamatórios vasculares sustentados da proteína spike do SARS-CoV-2 em células endoteliais humanas
https://link.springer.com/article/10.1007/s10753-024-02208-x#Sec20
Também previ que isso resultaria em danos à microvasculatura por meio da microcoagulação, o que, por sua vez, danificaria órgãos e tecidos. Isso foi demonstrado em um artigo publicado em 1º de julho .
Uma associação entre a proteína Spike amiloidogênica do SARS-CoV-2 e a fibrinólise prejudicada foi feita anteriormente quando foi observado que coágulos de fibrina formados na presença de uma mistura de fibrilas amiloides da proteína spike apresentaram resistência à lise mediada por plasmina. Aqui, investigamos os processos moleculares da fibrinólise prejudicada usando sete peptídeos Spike amiloidogênicos do SARS-COV-2. Cinco das sete fibrilas amiloides Spike pareceram não interferir substancialmente no processo fibrinogênio-fibrina-fibrinólise in vitro, enquanto duas fibrilas spike foram ativas de maneiras diferentes. As fibrilas amiloides Spike601 (sequência 601-620) prejudicaram a formação de fibrina mediada pela trombina ao se ligar e sequestrar fibrinogênio, mas não afetaram a fibrinólise. Por outro lado, coágulos de fibrina formados na presença de fibrilas amiloides Spike685 (sequência 685-701) exibiram uma resistência acentuada à fibrinólise mediada por plasmina. Concluímos que as fibrilas amiloides Spike685 podem induzir redes densas de coágulos de fibrina, bem como incorporar fibrina em estruturas agregadas que resistem à fibrinólise. Esses resultados demonstram como a proteína Spike do SARS-CoV-2 pode contribuir para a formação de microcoágulos resistentes à fibrinólise observados na COVID-19 prolongada.
As fibrilas amiloides da proteína spike do SARS-CoV-2 prejudicam a formação de fibrina e a fibrinólise
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.06.30.661938v1.full
Portanto, sabemos com certeza agora que a Proteína Spike danifica o endotélio e, consequentemente, esse dano impede o acesso de oxigênio e nutrientes aos órgãos e tecidos, o que, por sua vez, os danifica. Claramente, a presença da Proteína Spike no corpo é algo que deve ser evitado.
Disseram-nos que o mRNA da vacina contra a COVID, que produz a proteína Spike, era apenas localizado e não se espalharia para além do local da injeção. Eu sabia – e tenho certeza de que você também sabia – que isso era pura e simplesmente besteira. De fato, em poucos anos, os pesquisadores começaram a descobrir que o mRNA estava em toda parte – e causando danos imensos, até mesmo letais.
A distribuição e a duração da persistência da vacina de mRNA contra SARS-CoV-2 em tecidos humanos não são claras. Aqui, desenvolvemos ensaios específicos baseados em RT-qPCR para detectar cada vacina de mRNA e rastrear linfonodos, fígado, baço e miocárdio de pacientes falecidos recentemente vacinados. A vacina foi detectada nos linfonodos axilares na maioria dos pacientes que morreram dentro de 30 dias da vacinação, mas não em pacientes que morreram mais de 30 dias após a vacinação. A vacina não foi detectada nos linfonodos mediastinais, baço ou fígado. A vacina foi detectada no miocárdio em um subconjunto de pacientes vacinados dentro de 30 dias da morte. Os ventrículos cardíacos nos quais a vacina foi detectada tinham lesão miocárdica em cicatrização no momento da vacinação e tinham mais macrófagos miocárdicos do que os ventrículos cardíacos nos quais a vacina não foi detectada. Esses resultados sugerem que as vacinas de mRNA contra SARS-CoV-2 persistem rotineiramente até 30 dias após a vacinação e podem ser detectadas no coração.
Duração da persistência da vacina de mRNA contra SARS-CoV-2 e fatores associados ao envolvimento cardíaco em pacientes recentemente vacinados
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37758751/
Então, sabíamos que o mRNA poderia persistir por até 30 dias. Mas seria esse o limite? Disseram-nos que ele seria desintegrado pelo corpo em poucos dias, mas trinta? Acontece que pode persistir por mais tempo. Muito, muito mais tempo. Em 3 de abril deste ano, descobrimos que ele pode persistir por até 17 MESES.
A expressão da proteína spike foi detectada em 43,8% dos pacientes vacinados, predominantemente localizada na íntima das artérias cerebrais, mesmo até 17 meses após a vacinação. Embora nenhuma alteração inflamatória ativa tenha sido identificada, a infiltração de células CD4, CD8 e CD68 positivas foi observada nos vasos positivos para a proteína spike. A hibridização in situ confirmou a presença de mRNA derivado da vacina e mRNA derivado do vírus SARS-CoV-2, que codificam a proteína spike, em casos selecionados. Notavelmente, a positividade da proteína spike foi observada exclusivamente em pacientes do sexo feminino (P = 0,015). Nenhum dos casos apresentou positividade para a proteína do nucleocapsídeo, corroborando a ausência de infecção viral ativa.
Expressão da proteína spike do SARS-CoV-2 nas artérias cerebrais: implicações para o acidente vascular cerebral hemorrágico pós-vacinação com mRNA
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40184822/
Por que isso é importante? Porque tanto o mRNA derivado da vacina quanto o mRNA derivado do vírus foram encontrados nas artérias cerebrais. Se o mRNA persistir por até 17 meses, existe o potencial de dano endotelial e inflamação continuarem e nunca cessarem. Como? Infecções recorrentes e – reforços. Parece loucura continuar reintroduzindo no corpo uma proteína que causa dano e inflamação tão disseminados anualmente. Especialmente quando pode persistir por quase um ano e meio. Não quero lançar calúnias, mas, se você quisesse pressionar os idosos (ou qualquer um de nós) para um fim mais rápido, recomendar inflamação hiperacelerada e dano vascular todos os anos certamente resolveria.
A insanidade tem que acabar.
Fonte: https://wmcresearch.substack.com/p/a-curious-matter-of-timing-how-annual
O post COMO O MRNA ANUAL DA COVID PODE PERMITIR A INFLAMAÇÃO ENDOTELIAL CONSTANTE/MICROCOAGULAÇÃO (SPED) apareceu primeiro em Planeta Prisão.