O Sistema Único de Saúde (SUS) começou a oferecer, desde a última sexta-feira (15), o teste de biologia molecular DNA-HPV, tecnologia 100% nacional que detecta o papilomavírus humano antes do surgimento de lesões ou câncer, ampliando a detecção precoce do câncer de colo do útero em mulheres de 25 a 64 anos.
Produzido pelo Instituto de Biologia Molecular do Paraná, vinculado à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), o exame substituirá o papanicolau, sendo realizado apenas para confirmação de casos positivos. A coleta segue o procedimento ginecológico tradicional, mas a amostra é enviada a laboratórios para análise molecular do DNA do vírus.
Além de conferir maior sensibilidade diagnóstica, o teste reduz a necessidade de intervenções desnecessárias e permite ampliar os intervalos entre exames para até cinco anos, segundo o Ministério da Saúde. A tecnologia também facilita o rastreamento em regiões remotas, promovendo maior equidade no acesso.
A implementação inicial ocorrerá em 12 estados, incluindo o Pará, começando por um município em cada estado. A expectativa é que, até dezembro de 2026, a testagem esteja disponível em todo o país, beneficiando cerca de 7 milhões de mulheres anualmente.
De acordo com dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o HPV é a principal causa do câncer de colo do útero, que registra 15 casos a cada 100 mil mulheres e provoca aproximadamente 20 mortes diárias no Brasil, principalmente no Nordeste. A OMS recomenda a testagem de HPV como padrão ouro para eliminar a doença como problema de saúde pública até 2030.
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