A realidade é mais sombria do que qualquer um imaginava.
Postagem de convidado de Michael Nevradakis, Ph.D.
Um novo estudo de pré-impressão apresenta a primeira evidência direta de que o material genético das vacinas de mRNA contra a COVID-19 pode se integrar ao genoma humano, potencialmente desencadeando cânceres agressivos, de acordo com os autores. As descobertas contradizem as garantias de que as vacinas não podem alterar o DNA ou transportar fragmentos de DNA nocivos.
O material genético contido nas vacinas de mRNA contra a COVID-19 pode se integrar ao genoma humano, potencialmente contribuindo para o surgimento de câncer agressivo, sugere uma nova pesquisa.
“Acreditamos que este seja um sinal de alerta que o mundo não pode ignorar”, disse o epidemiologista Nicolas Hulscher, um dos coautores.
Os resultados do estudo contradizem as alegações dos fabricantes de vacinas e agências de saúde pública de que as vacinas de mRNA contra a COVID-19 não podem alterar o DNA humano e não estão contaminadas com fragmentos de DNA, de acordo com Hulscher.
O estudo pré-impresso foi publicado na segunda-feira no Zenodo, um repositório de pesquisa on-line operado pelo CERN, a Organização Europeia para Pesquisa Nuclear.
É o primeiro estudo a apresentar evidências diretas de integração de material genético no genoma humano, de acordo com os autores.
‘Este padrão é biologicamente plausível para acelerar a progressão do câncer’
O estudo se concentrou no caso de uma mulher de 31 anos, previamente saudável, que desenvolveu “câncer de bexiga em estágio IV rapidamente progressivo” um ano após receber três doses da vacina de mRNA contra COVID-19 da Moderna. O caso foi descrito como “uma apresentação incomum e agressiva para esta idade”.
Segundo Hulscher, o estudo descobriu que a vacinação dela levou a uma série de eventos adversos que provavelmente levaram ao aparecimento de câncer. Ele disse:
“Vimos uma tempestade perfeita — genes que normalmente causam câncer foram ativados, genes que normalmente reparam o DNA foram rompidos e amplas interrupções na sinalização celular estavam presentes em todas as amostras biológicas que testamos. Tudo isso surgiu um ano após sua série de vacinação com mRNA.
“Em conjunto, esse padrão é biologicamente plausível para acelerar a progressão do câncer.”
O estudo revelou que um fragmento de material genético no paciente correspondia 100% a uma sequência contida na porção da proteína spike da vacina de mRNA da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19.
Embora o paciente tenha recebido apenas a vacina da Moderna, Hulscher escreveu que as duas vacinas “compartilham trechos idênticos de sequência de nucleotídeos” dentro da proteína spike.
A “sequência plasmídica proprietária da Moderna não foi depositada no NCBI” — um banco de dados do governo dos EUA — então a vacina da Pfizer foi identificada como a correspondência mais próxima, disseram os autores.
De acordo com o estudo, as chances de tal fragmento corresponder 100% a uma sequência contida nas vacinas são de aproximadamente 1 em um trilhão.
“Deveria disparar o alarme” que essa combinação tenha ocorrido em meio a uma mutação celular generalizada em um câncer tão raro e agressivo, disse Hulscher.
A contaminação por DNA pode levar a efeitos adversos à saúde, incluindo múltiplos tipos de câncer e o potencial desenvolvimento de câncer turbo, inflamação crônica e maior risco de coágulos sanguíneos, derrames e morte súbita. Contaminantes de DNA também podem ser transmitidos para crianças.
Hulscher disse:
Durante anos, os órgãos reguladores insistiram que a integração era impossível. Nosso estudo é a primeira evidência molecular direta de DNA derivado de vacina incorporado ao genoma humano. E não foi um evento aleatório: ocorreu junto com evidências de mutações causadoras de câncer e caos genético.
‘Encontramos uma impressão digital genética da vacina dentro do DNA dela’
De acordo com o estudo, a paciente de 31 anos foi selecionada devido ao seu diagnóstico raro.
O câncer de bexiga é “predominantemente uma doença de adultos mais velhos, e sua ocorrência em mulheres jovens é excepcionalmente incomum”. Quando ocorre, “é tipicamente agressivo e traz um prognóstico desfavorável”, afirma a pré-impressão.
O coautor do estudo, John A. Catanzaro, Ph.D., médico naturopata, CEO e cofundador da Neo7Bioscience, disse que a idade média dos pacientes com diagnóstico de câncer de bexiga é de 73 anos. Menos de 2% dos casos ocorrem em pessoas com menos de 40 anos. Em mulheres com menos de 35 anos, “é extraordinariamente incomum — estimado em bem menos de meio por cento de todos os diagnósticos”.
“Dada a raridade do câncer de bexiga avançado nesse grupo demográfico, o caso dela justificava uma investigação molecular aprofundada”, afirma o estudo.
Entre as mulheres jovens, a maioria dos diagnósticos de câncer de bexiga envolve tumores de baixo grau e não invasivos aos músculos, “que geralmente são detectados e tratados antes da disseminação”, disse Catanzaro. Ele acrescentou:
Em contraste, o câncer de bexiga em estágio IV (metastático) em uma mulher de pouco mais de 30 anos é um caso extremamente atípico, documentado principalmente em relatos de casos isolados. Uma doença tão avançada nessa idade foge completamente do padrão epidemiológico usual e ressalta a natureza altamente incomum da apresentação desta paciente.
A paciente, que ainda está viva e “em tratamento ativo com um projeto terapêutico direcionado e personalizado”, não tinha histórico pessoal ou familiar de câncer e foi “identificada por meio de vigilância molecular de rotina durante seu tratamento em andamento”, disse Catanzaro.
Por meio de dados derivados de seu tratamento, a Neo7Bioscience realizou uma análise multiômica, que Catanzaro definiu como “uma varredura molecular de quatro camadas do câncer e do sangue do paciente”.
Essa análise incluiu uma análise de DNA tumoral circulante, ou “biópsia líquida”, para detectar “pequenos fragmentos de DNA tumoral na corrente sanguínea” e sequenciamento funcional do exoma, que é uma “análise detalhada das principais seções funcionais de seus genes para detectar mutações importantes”, de acordo com Catanzaro.
A análise também incluiu o perfil do transcriptoma de RNA — “uma verificação de quais genes são ativamente ativados ou desativados dentro das células” — e uma análise do proteoma de excreção, ou “exame de proteínas liberadas na urina e outros fluidos corporais para mostrar como o tumor e o corpo estão se comportando”.
De acordo com o estudo, as vacinas de mRNA introduzem “moléculas de RNA altamente modificadas e transportadores de nanopartículas lipídicas” no corpo, representando um risco de interrupção genômica e desenvolvimento oncogênico — ou cancerígeno.
Nanopartículas lipídicas podem transportar DNA da vacina por todo o corpo.
Karl Jablonowski, Ph.D., pesquisador sênior da Children’s Health Defense, disse que os fabricantes de vacinas alegaram inicialmente que as nanopartículas lipídicas não se espalhariam para além do local da vacinação. Ele disse:
Sabendo dos perigos que o DNA representaria se estivesse encapsulado em uma nanopartícula lipídica, os fabricantes tentaram destruí-lo usando uma enzima chamada DNase. A DNase não só não conseguiu quebrar o DNA, como os fabricantes não verificaram. O DNA estava encapsulado na nanopartícula lipídica e agora é encontrado nas células cancerígenas.
“A consequência da imprudência não é apenas o fato de uma pessoa agora ter câncer devido à injeção de mRNA. A implicação é que investigar as raízes de todos os cânceres em todas as pessoas vacinadas deve considerar a possibilidade de origens da vacina.”
Hulscher disse que as descobertas do estudo confirmaram esse risco no paciente.
“Encontramos uma ‘impressão digital’ genética da vacina dentro do DNA dela… em uma região instável e densa em genes”, disse Hulscher. “Este local de integração não estava em um ‘porto seguro’ benigno, mas em uma área onde a interrupção poderia afetar muitos outros genes.”
De acordo com o estudo, essa integração tem “potencial oncogênico” e potencial de produção de tumores, levando a “um cenário permissivo para malignidade agressiva”.
Hulscher afirmou que as vacinas de mRNA têm vários mecanismos possíveis que podem levar a tal resultado. A explicação mais plausível é a transferência de fragmentos de DNA plasmídeo do processo de fabricação — bilhões dos quais foram quantificados por dose, disse ele.
“Existem outros mecanismos biologicamente viáveis, como a transcrição reversa do mRNA da proteína Spike por enzimas endógenas seguida de integração, ou instabilidade genômica indireta desencadeada pela exposição crônica à proteína Spike”, acrescentou Hulscher.
‘A humanidade não pode arriscar com a disrupção genômica’
O estudo cita um artigo revisado por pares publicado no início deste mês no periódico Autoimmunity que identificou bilhões de fragmentos residuais de DNA plasmídeo por dose nas vacinas de mRNA da Pfizer e da Moderna contra a COVID-19.
Outros estudos recentes também identificaram contaminação de DNA em vacinas de mRNA e os potenciais danos à saúde que ela pode causar. Entre eles estão:
- Uma descoberta de 2023 feita por Kevin McKernan, diretor científico e fundador da Medicinal Genomics, identificou contaminação de DNA na vacina de mRNA da Pfizer contra a COVID-19 — uma descoberta posteriormente confirmada por outros, incluindo a Health Canada, uma agência governamental que supervisiona o sistema de saúde do país.
- Um estudo revisado por pares publicado no ano passado na revista Science, Public Health Policy and the Law encontrou DNA nas vacinas da Pfizer contra a COVID-19 em níveis três a quatro vezes maiores do que os limites regulatórios.
- Um estudo revisado por pares, publicado no ano passado no periódico Methods and Protocols, descobriu níveis de impurezas no DNA variando de 360 a 534 vezes maiores que o limite regulatório.
- Um estudo realizado no ano passado em um laboratório da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA por estudantes do ensino médio sob a supervisão de pesquisadores da FDA confirmou a presença de um alto nível de contaminação de DNA na vacina de mRNA da Pfizer contra a COVID-19.
- Uma revisão de literatura publicada no início deste ano identificou mais de 100 estudos revisados por pares indicando que a vacinação de mRNA contra a COVID-19 pode levar ao câncer turbo, por meio de 17 mecanismos biológicos distintos.
Hulscher disse que o novo estudo “fecha o ciclo”:
“Outras equipes documentaram a contaminação do DNA plasmídeo nas injeções de mRNA; mostramos que esses fragmentos provavelmente podem se integrar ao genoma humano.
“Separadamente, a ativação do driver oncogênico foi observada em associação com a exposição ao Spike; aqui mostramos a integração do plasmídeo e a desregulação oncogênica generalizada acontecendo juntas em um paciente real.”
O estudo observa que, embora a causalidade “não possa ser estabelecida a partir de um único caso”, a convergência de fatores identificados no estudo “representa um padrão altamente incomum e biologicamente plausível” que conecta as vacinas de mRNA à integração genômica e ao câncer, o que justifica um estudo mais aprofundado.
“O câncer em estágio 4 agora é uma reação adversa documentada, explicável apenas pela vacinação, e é necessário incluir a oncogênese ao obter o consentimento informado”, disse Jablonowski.
As descobertas do estudo também reforçam os apelos para suspender ou retirar as vacinas de mRNA, já que seus riscos à saúde não são totalmente conhecidos, disse Hulscher. Ele acrescentou:
Até agora, a integração era considerada impossível. Nossas descobertas demonstram que ela pode acontecer em uma região perigosa do genoma, com claras consequências funcionais. Isso exige a retirada imediata do mercado.
Embora mais pesquisas sejam necessárias para quantificar a frequência e o risco, a suspensão preventiva se justifica. A humanidade não pode arriscar com a disrupção genômica.
Fonte: https://www.vigilantfox.com/p/alarm-bells-genetic-fingerprint-of
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